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原子吸收光譜儀的質(zhì)控考核
[ 2012/6/25 17:07:52 ] [轉(zhuǎn)載請注明來源:就是要儀器網(wǎng)]

用原子吸收光譜儀進行質(zhì)控考核

  原子吸收光譜法自二十世紀(jì)五十年代中期問世以來,在國內(nèi)、外都得到了迅速的發(fā)展,由于其具有方法靈敏、準(zhǔn)確、選擇性好、抗干擾能力強、快速等優(yōu)點,而被廣泛地應(yīng)用化學(xué)分析的各個領(lǐng)域,并且部分被列為標(biāo)準(zhǔn)分析方法。近年來,原子吸收光譜法在水質(zhì)檢測領(lǐng)域也得到了廣泛的重視和應(yīng)用,眾多的基層水質(zhì)檢測部門都已裝備了這種儀器,并已成為一種日常慣用的分析手段和方法。用原子吸收光譜儀進行質(zhì)控考核

根據(jù)實際工作經(jīng)驗,談?wù)勗谟迷游展庾V儀進行質(zhì)控考核時,應(yīng)注意的幾個方面:

  一、對于各種樣品都有最適應(yīng)它的分析方法,要了解原子吸收光譜法的應(yīng)用范圍,考慮它的適應(yīng)性

  眾所周知,石墨爐原子吸收的絕對檢出限值是很高的,單從這一點來看,有人錯誤地認為濃度高的樣品用石墨爐原子吸收法也能夠測定,或者錯誤地認為石墨爐原子吸收法測定的動態(tài)范圍很寬,并有很高的精度。

二、繪制正確的工作曲線

  由于原子吸收法的線性范圍窄,因此繪制正確的工作曲線就會顯的非常重要。所以我們在做工作曲線時要注意以下幾點:用原子吸收光譜儀進行質(zhì)控考核

  (1)繪制一條工作曲線至少要取5至7點,并且每一個點要重復(fù)測定兩次或多次,直到平行樣的測定值滿足要求后,再進行下一個點的測定。

  (2)標(biāo)準(zhǔn)樣品和待測樣品我們必須要使用相同的溶劑系統(tǒng)。

  (3)工作曲線所所選用的濃度范圍要包括待測樣品的濃度。原子吸收法較理想的線性范圍在吸光度的0.1~0.5之內(nèi),如果濃度再高,標(biāo)準(zhǔn)曲線就會顯著地彎曲了。所以,原子吸收法它只能比分光光度法測定的濃度范圍更窄。作為補救的辦法之一,就是把各種靈敏度不同的吸收線連接起來使用,以實現(xiàn)寬濃度范圍的測定。但是,這種方法不是很適用吸收線少的堿金屬和堿土金屬元素,只能勉強適用于鉛、銅、鐵、錳、鉑等元素。作為另一種補救的方法是在工作曲線開始彎曲的地方多加測幾個點,以便繪制正確的工作曲線[1],也可用一元二次方程繪制工作曲線。用原子吸收光譜儀進行質(zhì)控考核

三、酸對測定的影響

  1、對空白值的影響

  幾年前,在用石墨爐原子吸收光譜法做鉛的標(biāo)準(zhǔn)曲線是,突然發(fā)現(xiàn),空白值一下高出許多。當(dāng)時懷疑是容器污染了,又重新清洗了容器,重新配制空白溶液(用1%HNO3的去離子水做空白值的測定),結(jié)果仍然如此,重新更換石墨管也不起作用。經(jīng)過反復(fù)的試驗,最終發(fā)現(xiàn)是硝酸的干擾。而當(dāng)時所用的硝酸是新開啟的,并且與上次用的不是一個生產(chǎn)廠家。

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