CCD的主要參數(shù):
CCD傳感器:2/3"
CCD分辨率:2560 x 1920
像素大?。?.4μm x 3.4μm
傳輸方式:IEEE 1394
工作溫度:-20 ~ +60°C
主要包括以下三個模塊:
KARYOTYPING核型分析
染色體核型分析模塊,是對染色體中期分裂相圖像進行實時預覽并將圖像采集到電腦、進行亮度對比等處理、染色體切割、自動排序、報告打印以及圖文管理
用于染色體核型自動分析和單條帶分析
程序操作簡單,按照模式自動進行,染色體被配對排序
可根據(jù)具體情況創(chuàng)建模式圖并保存在數(shù)據(jù)庫
程序界面友好,易于操作上手
所有圖像信息都相互關聯(lián):染色體-數(shù)據(jù)-模式圖
只要指定某條染色體,就可得到相關的其他所有數(shù)據(jù)
CCD的主要參數(shù):
CCD傳感器:2/3"
CCD分辨率:2560 x 1920
像素大?。?.4μm x 3.4μm
傳輸方式:IEEE 1394
工作溫度:-20 ~ +60°C
單擊鼠標可以采集高分率圖像:
火線傳輸,數(shù)碼攝像系統(tǒng),實時進行亮度、對比度、色度、飽和度等過濾處理
方便靈活的圖像攝取:
支持打開*.BMP、*.JPG、*.BIF等常用圖像格式
支持采集來自數(shù)碼相機、掃描儀的圖像進行分析
如果中期分裂相過散,一次拍攝不全,可以進行圖像拼接完成拍攝,對合成后的染色體圖像進行分析
靈活切割各種交叉的染色體:
軟件不僅自動進行交叉染色體的分割
也可以進行手動分割交叉的染色體,軟件智能化識別輪廓線
操作也非常簡便,切割出來的染色體自然流暢
染色體自動排序:
對切割好的染色體進行自動排序,排序準確率高達90%以上
可對染色體進行任意角度的旋轉和位置的任意調整
排序后可對單條染色體進行圖像亮度、對比度和銳利度增強的處理
軟件對可能排序出錯的染色體給予紅色標記提醒操作人員
軟件可提供標準模式圖進行對比
輸出分析結果:
輸入患者/物種的文字描述
報告模版可以任意修改,中/英文輸出
保存分析結果到數(shù)據(jù)庫
可以任意條件檢索病例/圖文信息
FISH熒光原位雜交分析
熒光原位雜交分析模塊,F(xiàn)luorescence in situ hybridization FISH是在二十世紀八十年代末在放射性原位雜交技術的基礎上發(fā)展起來的一種非放射性分子細胞遺傳技術,以熒光標記取代同位素標記而形成的一種新的原位雜交方法:探針首先與某種介導分子(reporter molecule)結合,雜交后再通過免疫細胞化學過程連接上熒光染料[1,2].FISH的基本原理是將DNA(或RNA)探針用特殊的核苷酸分子標記,然后將探針直接雜交到染色體或DNA纖維切片上,再用與熒光素分子偶聯(lián)的單克隆抗體與探針分子特異性結合來檢測DNA序列在染色體或DNA纖維切片上的定性、定位、相對定量分析.FISH具有安全、快速、靈敏度高、探針能長期保存、能同時顯示多種顏色等優(yōu)點,不但能顯示中期分裂相,還能顯示于間期核
維士熒光原位雜交分析,廣泛應用于人類、動物和植物等各種生物各種標本的熒光原位雜交圖像分析,可采集各種顏色的熒光圖像進行分析
CGH比較基因組雜交分析
比較基因組雜交分析模塊,comparative genomic hy.bridization,CGH是近年來在多色FISH技術基礎上發(fā)展起來的一種新的分子遺傳學技術。它具有能在一次實驗中對整個基因組內(nèi)遺傳物質的增加或減少進行分析且需標本量少,不需進行腫瘤細胞培養(yǎng)等優(yōu)點,在實體瘤遺傳學中得到廣泛應用,近來其在血液系統(tǒng)惡性腫瘤研究中具有優(yōu)勢
維士比較基因組雜交分析,是通過拍攝DAPI、FITC和TRITC的熒光圖像,以偽彩直觀顯示藍、綠、紅熒光色,軟件自動計算紅綠熒光強度比,并以曲線顯示每一條染色體的各熒光強度,顯示并定位某染色體區(qū)域可能的基因擴增與缺失等。CGH是發(fā)現(xiàn)新的癌基因和抑癌基因存在區(qū)域的最直接的方法。為進一步深入研究,提供了細胞遺傳學依據(jù)
染色體圖像分析系統(tǒng)
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