用途:
本試劑盒用于下列農(nóng)產(chǎn)品中較低含量黃曲霉毒素的定量檢測:玉米,玉米粉,玉米黃漿,玉米/醬豆混合物,小麥,大米,高梁,醬豆,棉籽,棉籽食品,生花生,花生油及混合飼料。
方法:
本測定方法采用競爭直接酶聯(lián)免疫吸附實驗,可精確檢測出10億分之一濃度的黃曲霉毒素。樣品和對照中的游離毒素同酶標毒素(交聯(lián)物)競爭抗體結(jié)合位點。洗滌之后,加入底物,與結(jié)合的酶標交聯(lián)物反應并產(chǎn)生藍色。用微孔板讀數(shù)儀測得吸光度值。用對照組的吸光度值繪制一條標準曲線,樣品的吸光度值對標準曲線作圖,通過計算得出樣品中毒素的準確濃度。
步驟:
測定前樣品須經(jīng)抽提處理。
1.向混合孔中加入100ul交聯(lián)物(酶標黃曲霉毒素),
2.向混合孔中分別加入100ul對照和樣品,
3.混合,轉(zhuǎn)移100ul到抗體包被的微空中,保溫10分鐘,
4.傾倒出抗體包被微孔中的液體
5.用去離子水充分洗滌抗體包被微孔
6.在紙巾上使液體全部流出
7.用12通道的微量移液器從反應液儲槽中吸取底物100ul到抗體包被微孔中,保溫10分鐘,
8.從反應液儲槽中吸取紅色終止液100ul到抗體包被微孔中,
9.用微空板讀數(shù)儀讀取波長為650nm的吸光度值。
產(chǎn)品規(guī)格:
最低檢出濃度: 0.5ppb
線性范圍: 1~8ppb
提供對照的濃度: 0,1,2,4,8ppb
測定時間: 20min
抗體交叉反應: 完整黃曲霉毒素(B1,B2,G1,G2)
試劑盒可測定的樣品個數(shù):38